最大限度地发挥您的研究潜力

Exchange insights, tools, and strategies for canada dataset.
Post Reply
Jannatulmawa
Posts: 21
Joined: Sun Dec 22, 2024 4:05 am

最大限度地发挥您的研究潜力

Post by Jannatulmawa »

“快速拒绝标准”是导致立即拒绝的错误。标准如下: 回答的问题不够有趣 这个问题之前已经得到令人满意的回答 错误的假设 该方法无法解决假设 研究动力不足 矛盾的手稿 结论不支持数据 6.重写 既然您已经完成了稿件,就重写它。让自己成为最严厉的批评者。考虑大声朗读文档,留意逻辑流程中的任何突然中断或不正确的主张。 您的创作几分钟内即可完成! 除了一步步指导您撰写一份像样的研究手稿外,Mind The Graph 还包含一个专门的工具,用于创建和提供信息图表模板,以和价值。


查看网站了解更多信息。 使用 Mind the Graph 的插图可以更容 土耳其手机区号 易地理解患者来源的 CRC 细胞中因 FGFR 抑制而形成的球体和类器官。 作者创建的方案显示,手术活检样本经过酶消化,获得单细胞悬浮液。将幼稚未分类的细胞在含有 FGF2 的 CSC 培养基中或与 FGFR 抑制剂 SU-5402 一起培养。 成纤维细胞生长因子 2 (FGF2) 在结直肠癌干细胞自我更新中的作用已被研究 在《结肠癌类器官自我更新中的 FGF 信号传导》中,Jörg Otte 及其同事 (2019) 报告称,当将幼稚单细胞嵌入 Matrigel 并在 CSC 培养基中培养时,在所有分析的患者中都观察到了更复杂的自组织。

Image


发现与 EMT 直接相关的基因以及间充质和自我更新表型 (TGFB3、ID1、ID2 和 ID4) 在类器官中过度表达。 虽然 FGFR 抑制导致 MAPK 信号增强,但他们观察到诱导分化、大多数干细胞标志物的丧失和上皮表型。 癌症干细胞是能够自我更新并作为分化肿瘤细胞持续来源的恶性细胞亚群。在某些 CSC 培养方案中,成纤维细胞生长因子 2 是维持干细胞特性的重要成分。 另一方面,在 CSC 培养基培养的类器官中,他们检测到了 TGF-β 和分化抑制剂基因家族所有四个成员的诱导。
Post Reply