2022 年，利那卡韦被批准作为一种抗逆转录病毒治疗药物。它正在作为一种可能的 PrEP 进行研究，每年注射两次。利物浦大学药理学和治疗学系高级客座研究员安德鲁·希尔 (Andrew Hill) 自 1988 年以来一直致力于艾滋病毒研究。他将利那卡韦描述为“我们迄今为止最接近艾滋病毒疫苗的药物”。
在南非和乌干达对 5,000 名年龄在 16 至 25 岁之间的女性进行的试验中，雷那卡韦提供了 100% 的艾滋病毒保护。在第二次试验中，它为阿根廷、巴西、墨西哥、秘鲁、南非、泰国和美国的“与出生时被指定为男性的伴侣发生性关系的顺性别男性、跨性别女性、跨性别男性和非二 多米尼加共和国手机数据 元性别者”提供了几乎完全的保护。
该药物的生产商吉利德公司以 Sunlenca 为品牌销售利那卡韦。在美国，该药物的治疗费用为每年 42,250 美元。由于尚未获得监管部门的批准，因此尚未确定其预防价格。希尔及其同事的研究发现，每位患者每年仅需花费 40 美元即可盈利生产该药物。
生产 lenacapavir 的仿制药，这些仿制药将在 120 个“发病率高、资源有限”的中低收入国家上市。尽管吉利德因行动迅速、无需等待注册就批准该药物而受到称赞，但该协议将许多艾滋病毒负担较重的国家排除在外，尤其是拉丁美洲。